Информационно-познавательный сайт     Биология     Определитель пауков  

XXXI. Семейство Micryphantidae (Erigonidae) — пауки-пигмеи

Мелкие или очень мелкие невзрачные пауки, окрашенные обычно в серые, черные, коричневые или редко в красные и оранжевые цвета без ярких расцветок и четких рисунков. Очень сходны с видами сем. Linyphiidae. Все представители семейства нашей фауны имеют 8 глаз, расположенных в два ряда, очень маленькие паутинные бородавки, более или менее выраженную эпигину и сложный мужской копулятивный аппарат на последнем членике пальпы. Брюшко у Micryphantidaet особенно у самцов, иногда имеет скутум.

Размер тела составляет наиболее характерный, прежде всего бросающийся в глаза признак этого семейства. Длина тела большинства пауков-пигмеев составляет от 1 до 2 мм и только у незначительного числа видов (около 6% в европейской фауне) превышает 3 мм. Многие виды (Glyphesis cottonae La Touche» Tapinocyba praecox Pick.-Cambr., Minyriolus pusillus Wid. et Reuss., виды рода Saloca и др.) вообще принадлежат к числу наиболее мелких европейских пауков. Самцы несколько меньше самок, но резкого полового диморфизма по этому признаку обычно не бывает.

Сильный половой диморфизм у Micryphantidae обнаруживается в форме головогруди. Самцы пауков-пигмеев очень часто имеют голову, резко отграниченную Jot груди и снабженную различными возвышениями, выступами, отростками, рожками,|пучками утолщенных щетинок и т. д. Наличие этих деформаций головогруди у самцов связано со своеобразным способом копуляции, при котором самка захватывает раздвинутыми коготками хелицер выступ на голове самца. Кончики коготков хелицер при этом входят в углубление под выступом (рис. 749).

 

Рис. 749. Hypomma bituberculatum Wid.

Рис. 749. Hypomma bituberculatum Wid.

Положение полов при копуляции. Самец зачернен. По Виле.  

 

В редких случаях самцы резко отличаются от самок по усиленному вооружению хелицер (Erigone) или по утолщению определенного членика передней ноги (Erigo- nopterna, Gonatium rubens Blackw.). В окраске самцов и самок заметных различий не бывает.

Пальпа самца, превращенная в копулятивный аппарат, может быть снабжена отростками и зубчиками на бедре и голени (Erigone) и почти всегда — на голени. Эмболюс копулятивного органа длинный, свободный или сильно укороченный, часто даже совсем незаметный. Первый тип эмболюса, который носит название «вводимого эмбо- люса», характерен для подсемейства Walckenaerinae. При копуляции эмболюс этого типа вводится во входное отверстие вульвы, достигая иногда семеприемников. Представители подсемейства Erigoninae имеют «присоединяемый эмболюс» в виде простой короткой трубочки. Значение эмболюса при копуляции в этом случае ограничивается лишь замыканием входного отверстия вульвы. Сперма приносится в семеприемники с током жидкости.

Два типа строения и функционирования мужского полового аппарата Micryphantidae, положенные в основу систематики семейства, связаны с различными модификациями в строении наружных и внутренних копулятивных органов самок. У Erigoninae, например, наблюдается усиленное развитие входных путей семеприемников.

Половое поведение пауков-пигмеев обычно не усложнено танцами и преподнесением «свадебных подарков». Лишь в редких случаях (у Erigonidium graminicolum Sund.) наблюдается крайне примитивный танец в виде ритмических колебательных движений приподнятых передних лапок. Самец перед копуляцией заполняет бульбус спермой, как обычно используя четырехугольную паутинную сеточку.

Кроме строения копулятивного аппарата в систематике семейства широко используются такие признаки, как наличие и расположение чувствительного волоска на пред- лапке и щетинок на голени. Расположение волоска или щетинки оценивается числом положения, вычисляемым как отношение расстояния от волоска до основания членика к длине соответствующего членика (рис. 750). При определении пауков этого семейства необходимо, следовательно, использовать окуляр-микрометр.

Пауки-пигмеи, как и представители сем. Linyphiidae, наиболее многочисленны в районах с умеренным климатом. В пустынях они полностью отсутствуют. Всего несколькими видами Micryphantidae представлены в тропических областях. Очень богаг и разнообразен состав пауков этого семейства в лесной зоне Палеарктики, в зоне лесотундры и тундры. На севере пауки-пигмеи составляют наиболее характерную и существенную часть аранеофауны. Большое число видов Micryphantidae описано для Гренландии и Новой Земли. В горах представители этого семейства встречаются на высоте до 3000 м над ур. м.  

Подавляющее большинство видов пауков-пигмеев — гигрофилы, населяющие болота, берега водоемов, мхи, влажные луга, лесную подстилку и т. д. Хотя среди Мicтуphantidae нет настоящих водных форм, некоторые из них живут в зоне приливов на морских берегах.и в состоянии очень долго оставаться под водой и даже строить здесь ловчую сеть.

В наших широтах пауки-пигмеи дают одну-две генерации в год. Развитие одной генерации в природе продолжается около трех месяцев и начинается очень рано — копуляция и откладка яиц для абсолютного большинства видов падает на апрель- май. При наличии второй генерации новая откладка яиц наблюдается в конце лета или в начале осени. В течение зимы развитие, видимо, не приостанавливается, а только сильно замедляется. Случаи зимовки яиц у Micry- phantidae неизвестны. Обычно зимуют неполовозрелые пауки. У некоторых видов при этом половое созревание наступает уже зимой, или же зимуют взрослые пауки, и тогда имеют место удивительные для пойкилотер- мных животных случаи размножения вида в зимний период (иногда даже в декабре- феврале). Насколько известно, Wideria nodosa Pick.-Cambr. и Prosopotheca monoceros Wid. et Reuss. копулируют и откладывают яйца только зимой. Эти виды дают одну генерацию в течение года, причем летом встречаются исключительно неполовозрелые стадии развития. Wideria fugax Pick.-Cambr. и Prosopotheca corniculans Pick.-Cambr. имеют две морфологически не отличающиеся генерации — зимнюю и летнюю.  

 

Рис. 750. Положение чувствительного волоска на предлапке I у Mi- cryphantidae.

Рис. 750. Положение чувствительного волоска на предлапке I у Mi- cryphantidae. Число положения: а/б=26/65=0.40. По Виле. а — расстояние от основания до чувствительного волоска; б — длина предлапки 

 

Яйцевой кокон Micryphantidae устроен очень просто: округлая паутинная площадка прикрыта сверху тонкой выпуклой крышечкой. В коконе находится 5—7 относительно крупных яиц. Пауки в процессе развития претерпевают 5 линек, причем первая линька наблюдается еще в яйцевом коконе.

Строительные инстинкты у Micry phantidae развиты слабо. Только некоторые виды (Eriginidium graminicolum Sund., Gongylidium rufipes L., виды рода Erigone и др.) строят горизонтальные ловчие сети линифидного типа. Паук держится на нижней стороне полога, обращенный вверх брюшной стороной тела {Erigone), или на сети, спинной стороной кверху (Gongylidium).

Наиболее обычную пищу пауков-пигмеев составляют Collembola и некоторые другие Apterygota. Мирмикофильные виды (Thyreostenius biovatus Pick.-Cambr., Evansia merens Pick.-Cambr. и др.) питаются различными мелкими насекомыми, обитающими в гнездах муравьев. Erigone dentipalpis Wid. et Reuss., E. longipalpis Sund. и Е. arctica White, встречающиеся по берегам морей и крупных озер, охотятся за мелкими ракообразными.

Многие виды семейства принадлежат к числу аэронавтов, причем способностью к расселению с помощью паутины обладают не только молодые паучки, но и половозрелые животные, либо только самки (Tapinocyba praecox Pick.-Cambr.), либо и самки и самцы (Savignya frontata Blackw.). Странствования на паутинках наиболее часто наблюдаются весной, но иногда также и зимой.

Micryphantidae представляют собой наиболее богатое видами семейство пауков в наших широтах. Однако видовой состав пауков-пигмеев даже для европейской части СССР еще совершенно не выяснен, поэтому в определительные таблицы включено большое количество форм из сопредельных районов, не зарегистрированных в нашей фауне. В настоящее время невозможно даже приблизительно оценить количество видов в пределах Советского Союза, но во всяком случае оно должно быть не меньше 300— 350. Пока в европейской части СССР обнаружено только 72 вида; в настоящем определителе приводится 138 видов. Следующие виды семейства не включены в определительные таблицы: Anomalaria subtilis (Pick.-Cambr., 1863) — Удмуртская АССР; Агеоп- cus curvatus Tullgr., 1955 — Эстонская ССР; A.,prospiciens (Thor., 1875) — Ростовская область, Крым; Ceratinella rotunda (Menge, 1868) — Татарская АССР; Crosbyarachne bukovskyi Charit., 1937 — Крым; Diplocephalus picinus (Blackw., 1841) — Эстонская ССР, Татарская АССР, Крым; D. tauricus (Thor., 1875) — Крым; EnteUcara fors- slundi Tullgr., 1955 — Эстонская ССР; Microstrandina fedoiovi Charit., 1937 — Крым.

 

Определительная таблица родов сем. MICRYPHANTIDAE

 

1 (4). Голень и предлапка (или только голень) I и II снабжены двумя вентральными рядами толстых шипов (рис. 773, 778).  

2 (3). Предлапка I и II без толстых вентральных шипов (рис. 778) 1. Minicia Thor., 1875.

3 (2). Предлапка и голень I и II с толстыми вентральными шипами (рис. 773) . . . 2. Maso Sim., 1884.

4 (1). Голень и предлапка I и II без толстых вентральных шипов.

5 (142). Самцы.

6 (61). Все предлапки, в том числе и предлапка IV, с одним чувствительным волоском (рис. 751).

7 (10). Пауки с твердыми утолщенными покровами; верх брюшка всегда имеет скутум (рис. 783).

8 (9). Голова без какого-либо специального возвышения или выступа. Число положения сенсорного волоска на предлапках 0.40—0.45 3. Ceratinella Emer., 1882.

9 (8). Голова с сильным бугорчатым возвышением, на котором сидят задние медиальные глаза (рис. 781). Число положения сенсорного волоска на предлапках 0.80—0.84 4. Trichopterna Kulcz., 1894 (часть).

10 (7). Пауки с мягкими не утолщенными покровами; верх брюшка без скутума.

11 (12). Голова вытянута вверх в виде длинного стебелька, на котором расположены все 8 глаз (рис. 847) 5. Walckenaera Blackw., 1833.

12 (11). Голова не вытянута в подобный стебелек.

13 (16). Головогрудь с длинным горизонтальным отростком, направленным сзади наперед рис. 859, 874).

14 (15). Задние медиальные глаза сидят на отростке головогруди (рис. 859). Голова впереди с перистыми или пиловидными щетинками... 6. Tigellimis Sim., 1884.

15 (14). Задние медиальные глаза расположены не на отростке головогруди (рис. 874). Голова впереди без перистых щетинок ... 7. Trematocephalus F. Dahl, 1886.

16 (13). Головогрудь без такого отростка.

17 (18). Голова в области четырехугольника, образованного медиальными глазами, с пучком перистых колбочковидных щетинок (рис. 864) 8. Prosopotheca Sim., 1884.

18 (17). Голова в области четырехугольника, образованного медиальными глазами, без таких щетинок.

19 (20). Все голени без щетинок 9. Dismodicus Sim., 1884.

20 (19). Все голени по крайней мере с одной щетинкой.

21 (30). Все голени только с одной щетинкой.

22 (23). Голени I и II слегка изогнуты и к концу заметно утолщены (рис. 752). Большая часть тела окрашена в красный цвет 10. Gonatium Menge, 1866.

23 (22). Голени I и II прямые, не утолщенные.

24 (25). Голова с явственным возвышением в виде двух округлых бугров (рис. 754) 11. Hypomma F. Dahl, 1886 (часть).

25 (24). Голова с простым возвышением, не разделенным на два бугра.

26 (27). Голова с небольшим возвышением, не отграниченным резко от груди .... 12. Metopobactrus Sim., 1884.

27 (26). Голова с явственным возвышением, на котором сидят задние медиальные глаза (рис. 781, 782).

28 (29). Бульбус с очень длинным извитым эмболюсом . . . 13. Pocadicnemis Sim., 1884.

29 (28). Бульбус с относительно коротким эмболюсом 4. Trichopterna Kulcz., 1894 (часть).

30 (21). Голени I и II с двумя щетинками, III и IV только с 1 щетинкой. 31 (36). Хелицеры спереди с толстым и длинным отростком, в несколько раз превышающим размеры наиболее крупного зубца (рис. 811).

32 (33). Головогрудь на границе головы и груди в длинных густых волосках (рис. 753). Колено пальпы заметно длиннее голени ... 14. Gnathonarium Karsch, 1881. 33 (32). Головогрудь на границе головы и груди голая. Колено пальпы не длиннее голени.

34 (35). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.75—0.81 . . . 15. Tmeticus Menge, 1868.

35 (34). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.54—0.68 . . . 16. Erigonidium Smith, 1904.

36 (31). Хелицеры спереди без отростка или с небольшим отростком, едва превышающим размеры наиболее крупного зубца.

37 (38). Головогрудь и брюшко в длинных волосках (рис. 755). Голова с едва заметным возвышением 17. Lasiargus Kulcz., 1894.

38 (37). Головогрудь и брюшко покрыты короткими редкими волосками или голые.

39 (42). Голова в области четырехугольника, образованного медиальными глазами, или несколько позади задних медиальных глаз с одним лобным «рожком», иногда разделенным на две ветви (рис. 825, 857).  

 

Рис. 751—766. По Виле и ориг.

Рис. 751—766. По Виле и ориг.

Рис. 751. Lasiargus hirsutus Men., предлапка IV. Рис. 752. Gonatium sp., нога I. Рис. 753. Gnatho- narium dentatum Wid., м., головогрудь, вид сбоку. Рис. 754. Нуротта sp., м., голова и хелицеры, вид спереди. Рис, 755. Lasiargus hirsutus Men., м., головогрудь и брюшко, вид сбоку. Рис. 756. Trachynella sp., м., головогрудь, вид сбоку. Рис. 757, 758. Коготки на кончике лапки I: 757 — Dicymbium nigrum Blackw.; 758 — Anacotyle stativa Sim. Рис. 759, 760. Головогрудь самцов, вид сбоку: 759 — Notioscopus sarcinatus Pick.-Cambr.; 760 — Diplocephaius cristatus Blackw. Рис. 761. Savignya frontata Blackw., м., передняя часть головогруди, вид сбоку. Рис. 762. Cnephalocotes obscurus Blackw., м., головогрудь и брюшко, вид сверху. Рис. 763. Typhосhraestus digitatus Pick.- Cambr., м., головогрудь, вид сбоку. Рис. 764. Araeoncus sp., м., голень II. Рис. 765. Araeoneus sp., м., головогрудь, вид сбоку, Рис. 766, Comaroma simoni Bertk., ж. брюшко, вид снизу.  

 

40 (41). Лобный «рожок» расположен позади задних медиальных глаз (рис. 825) . . . 18. Oedothorax Bertk., 1883 (часть).

41 (40). Лобный «рожок» расположен впереди задних медиальных глаз (рис. 857) 19. Cornicularia Menge, 1869.

42 (39). Голова в указанной области без явственного лобного «рожка».

43 (44). Колено пальпы утолщено, заметно толще бедра и голени 20. Gongylidium Menge, 1868.

44 (43). Колено пальпы не утолщено.

45 (56). Голова с большим возвышением, на вершине (или вблизи вершины) которого расположены задние медиальные глаза.

46 (49). Возвышение головы сзади пологое (рис. 756).

47 (48). Зубцы коготков лапки слабые и короткие (рис. 757). Отросток голени пальпы. широкий и длинный, прикрывающий большую часть цимбиума '. . 21. Dicymbium Menge, 1868.

48 (47). Зубцы коготков лапки длинные и толстые. Отросток голени пальпы не прикрывает цимбиум 22. Trachynella Braendeg., 1932.

49 (46). Возвышение головы сзади круто спускается к головогруди (рис. 844, 848,- 849—851).

50 (53). Число положения сенсорного волоска на предлапке I 0.65. 51 (52). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.85—0.95 . . . 23. Abacoproeces Sim., 1884.

52 (51). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.70—0.80 . . . 24. Minyrioloides Schenkel, 1930.

53 (50). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.65.

54 (55). Зубцы коготков лапки слабые, едва заметные 25. Entelecara Sim., 1884 (часть).

55 (54). Зубцы коготков лапки толстые и длинные. Голова с 1—2 очень характерными возвышениями (рис. 844, 848, 849—851). . . 26. Wideria Sim., 1864 (часть).

56 (45). Голова без явственного возвышения, однако грудь часто с заметным возвышением (рис. 823, 824, 846).

57 (58). Голень пальпы на дорсальной стороне под крупным раздвоенным отрозтком с пучком темных щетинок 27. Moebelia F. Dahl, 1886.

58 (57). Голень пальпы на дорсальной стороне без пучка темных щетинок.

59 (60). Голова в центре четырехугольника, образованного медиальными глазами, с пучком волосков; грудь без возвышения (рис. 846) 26. Wideria Sim., 1864 (часть).

60 (59). Голова в области четырехугольника, образованного медиальными глазами, без такого пучка волосков; грудь с заметным возвышением (рис. 823, 824) или без возвышения 18. Oedothorax Bert., 1883 (часть).

61 (6). Предлапка I—III с чувствительным волоском; предлапка IV без чувствительного волоска.

62 (63). Голова впереди и по бокам вытянута в два конуса, которые снабжены на вершине ямками с сидящими на дне их маленькими волосками 28. Panamomops Sim., 1884.

63 (62). Голова впереди и по бокам без таких конусов.

64 (69). Пауки с твердыми утолщенными покровами; верх брюшка всегда имеет ску- тум (рис. 783).

65 (66). Пауки с 6 глазами. Голова без возвышения . . . 29. Comaroma Bertk., 1889.

66 (65). Пауки с 8 глазами. Голова с явственным возвышением (рис. 775, 776, 777г 779, 780).

67 (68). Возвышение головы постепенное и незначительное (рис. 776)... 30. Mecopisthes Sim., 1926.

68 (67). Возвышение головы очень резкое и значительное (рис. 775, 777, 779, 780) 31. Pelecopsis Sim., 1864 (часть).

69 (64). Пауки с мягкими покровами; верх брюшка без скутума.

70 (71). Головогрудь и стернальный щит в хорошо заметных углубленных точках 32. Lophomma Menge, 1868.

71 (70). Головогрудь и стернальный щит без таких углубленных точек.

72 (73). Предлапка I сильно утолщенная, намного толще всех остальных члеников. Бедро I с несколькими вентральными шипами 33. Erigonoptema Miller, 1947.

73 (72). Предлапка I не утолщенная. Бедро I без шипов.

74 (75). Головогрудь примерно в середине с выступом, направленным вперед и заходящим на голову (рис. 759) 34. Notioscopus Sim,, 1884.

75 (74). Головогрудь без такого выступа.

76 (77). Голова с 2 возвышениями, разделенными глубокой поперечной бороздой (рис. 760)... 35. Diplocephalus Bertk., 1883.

77 (76). Голова с 1 возвышением или без возвышения.  

78 (79). Голова с резким коническим выступом, на котором расположены передние медиальные глаза; вершина выступа с пучком длинных волосков (рис. 761)... 36. Savignya Blackw., 1833.

79 (78). Голова без такого конического выступа.

80 (81). Хелицеры с толстыми зубцами и маленькими бугорками, несущими короткие щетинки. Пальпы длинные, колено с длинным отростком (рис. 832—834) . . 37. Erigone Sav. et Aud., 1825.

81 (80). Хелицеры с относительно слабыми зубцами и без маленьких бугорков со щетинками. Пальпы нормальные, колено обычно без отростка или с коротким отростком.

82 (83). Голень I и II без щетинок... 38. Monocephalus Smith, 1906 (часть).

83 (82). Голень I и II с 1—2 щетинками.

84 (101). Голень I и II с 2 щетинками.

85 (90). Голень III с 2 щетинками.

86 (87). Расстояние между задними медиальными глазами почти равно 2 диаметрам этих глаз 39. Rhaebothorax Sim., 1926.

87 (86). Расстояние между задними медиальными глазами не превышает диаметр этих глаз.

88 (89). Имеется хорошо развитый стридуляционный аппарат в виде выступающего зубца на вершине обоих тазиков IV и двух пластинок с хитиновыми бугорками на брюшке перед легочными крышечками .... 40. Latithorax Holm, 1943.

89 (88). Пауки не имеют стридуляционного аппарата 41. Asthenargus Sim. et Fage, 1922.

90 (85). Голень III с 1 щетинкой.

91 (94). Хелицеры с наружной стороны с большим коническим зубцом (как на рис. 811).

92 (93). Расстояние между задними медиальными глазами примерно равно диаметру этих глаз . . . 42. Gongylidiellum Sim., 1884.

93 (92). Расстояние между задними медиальными глазами примерно равно 2 диаметрам этих глаз 43. Lessertiella Dumitrescu et Miller, 1962.

94 (91). Хелицеры с наружной стороны без такого зубца.

95 (96). Головогрудь впереди с резким крутым возвышением 25. Entelecara Sim., 1884 (часть).

96 (95). Головогрудь впереди с небольшим пологим возвышением.

97 (100). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.30—0.37.

98 (99). Расстояние между задними медиальными глазами примерно равно диаметру этих глаз 44. Micrargus F. Dahl, 1886.

99 (98). Расстояние между задними медиальными глазами примерно равно 2 диаметрам этих глаз 45. Lochkovia Miller et Valesova, 1964.

100 (97). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.40—0.50 . . . 46. Erigonella F. Dahl, 1901.

101 (84). Голени всех ног с 1 щетинкой.

102 (103). Коготки лапок на конце раздвоенные (рис. 758) . . . 47. AnacotyleSim., 1926.

103 (102). Коготки лапок на конце не раздвоенные.

104 (105). Голова с явственным возвышением в виде двух округлых бугров (рис. 754) 11. Hypomma F. Dahl, 1886 (часть).

105 (104). Голова с простым возвышением, не разделенным на два бугра, или без возвышения.

106 (115). Головогрудь без явственного возвышения на голове или за головой.

107 (108). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.70—0.74 48. Silometopus Sim., 1926 (часть).

108 (107). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.30—0.45 или 0.52—0.57.

109 (110). Число положения чувствительного волоска па предлапке 10.52—0.57 . . 49. Tiso Sim., 1884.

110 (109). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.30—0.45.

111 (112). Голень I и II с утолщенными волосками, напоминающими щетинки (рис. 764). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.40— 0.45 . , 50. Araeoncus Sim., 1884 (часть).

112 (111). Голень I и II без таких волосков. Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.31—0.41.

113 (114). Число положения щетинки голени IV 0.45 . . .51. Trichoncus Sim., 1884.

114 (113). Числб положения щетинки голени IV 0.20 . 52. Styloctetor Sim., 1884.

115 (106). Головогрудь с явственным возвышением в области головы или за головой (рис. 763, 765, 767).

116 (117). Задние медиальные глаза расположены перед возвышением головогруди (рис. 763)... 53. Typhochraestus Sim., 1884.  

117 (116). Задние медиальные глаза расположены на возвышении головогруди (рис. 765, 767).

118 (121). Возвышение головогруди между задними медиальными глазами разделено продольным желобком (рис. 767).

119 (120). Эмболюс копулятивного аппарата длинный, извитой (рис. 875) 54. Minyriolus Sim., 1884.

120 (119). Эмболюс очень короткий 55. Thyreosthenius Sim., 1884.

 

  Рис. 767—772. По Виле. Рис.

Рис. 767—772. По Виле. Рис.

767. Thyreosthenius biovatus Pick.-Cambr., м., головогрудь, вид сбоку. Рис. 768. Savignyct frontata Blackw., ж., эпигина. Рис. 769. Gongylidiellum murcidum Sim., м., тазики IV и легочные крышечки. Рис. 770. Minyriolus pusillus Wid., ж., лапка IV. Рис. 77.1, 772. Эпигина: 771 — Diplo- cephalus cristatus Blackw,; 772 — Araeoncus humilis Blackw.

 

121 (118). Возвышение головогруди не разделено продольным желобком, проходящим между задними медиальными глазами (рис. 765).

122 (123). Задние медиальные глаза раздвинуты на расстояние, в 2.5—3 раза превышающее их диаметр. Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.51—0.54 56. Evansia Pick.-Cambr., 1900.

123 (122). Задние медиальные глаза раздвинуты на расстояние, менее чем в 2 раза превышающее их диаметр.

124 (125). Брюшко дорсально с 4 ясными мускульными точками (рис. 762) 57. Cnephalocotes Sim., 1884.

125 (124). Брюшко дорсально без ясных мускульных точек.

126 (131). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.45 (0.30— 0.42).

127 (128). Брюшко светло- или темно-оранжевое. Ноги длинные и тонкие 58. Neinatogmus Sim., 1884.

128 (127). Брюшко серое, серовато-черное или черное. Ноги относительно короткие.

129 (130). Задние медиальные глаза сидят на вершине возвышения головогруди, передние и задние латеральные глаза также расположены на этом возвышении (рис. 765) 50. Araeoncus Sim., 1884 (часть).

130 (129). Задние медиальные глаза сидят на основании возвышения головогруди, передние и задние латеральные глаза расположены перед этим возвышением (рис. 816). 59. Acartauchenius Sim., 1884.

131 (126). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.50 или 0.50.

132 (133). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.70—0.75- 48. Silometopus Sim., 1926 (часть).

133 (132). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.50 или немногим больше (до 0.55).

134 (135). Эмболюс копулятивного аппарата длинный и извитой типа «вводимого» эмболюса 60. Tapinocyboides Wiehle, 1960.

135 (134). Эмболюс копулятивного аппарата короткий, едва заметный, типа «присоединяемого» эмболюса (рис. 822).

136 (139). Задние медиальные глаза отставлены от задних латеральных на расстояние, превышающее в 1,5 раза диаметр задних медиальных глаз. Голень пальпы с одним отростком (рис. 822).

137 (138). Задняя часть головогруди и стернальный щит в глубоких бороздках и морщинках 61. Troxochrota Kulcz., 1894..  

138 (137). Задняя часть головогруди и стернальный щит без таких бороздок или морщинок 62. Troxochrus Sim., 1884.

139 (136). Задние медиальные глаза отставлены от задних латеральных на расстояние, равное диаметру задних медиальных глаз. Голень пальпы с 1—2 отростками.

140 (141). Голень пальпы с 1 отростком 63. Tapinocyba Sim., 1884.

141 (140). Голень пальпы с 2 отростками 64. Colobocyba Sim., 1926.

142 (5). Самки.

143 (Ш). Пауки с 6 глазами 29. Comaroma Bertk., 1889.

144 (143). Пауки с 8 глазами.

145 (202). Все предлапки, в том числе и предлапки IV, с 1 чувствительным волоском (рис. 751).

146 (147). Пауки с твердыми утолщенными покровами, верх брюшка имеет скутум (рис. 783) 3. Ceratinella Emer., 1882.

147 (146). Пауки с мягкими не утолщенными покровами, брюшко без скутума (исключение — Trichoptera cito Pick.-Cambr.).

148 (153). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.90 и более.

149 (150). Голень 11 с 2 щетинками 23. Abacopraeces Sim., 1884.

150 (149). Голень II с 1 щетинкой.

151 (152). Длина щетинки на голени IV меньше диаметра голени 4. Trichopterna Kulcz., 1894 (часть).

152 (151). Длина щетинки на голени IV составляет по крайней мере 1.5 диаметра голени 13. Pocadicnemis Sim., 1884.

153 (148). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.90.

154 (155). Головогрудь в области головы с явственным выступом, на котором расположены все глаза (рис. 845) 5. Walckenaera Blackw., 1833.

155 (154). Головогрудь в области головы без такого выступа.

156 (193). Голень I и II с 2 щетинками, III и IV только с 1 щетинкой.

157 (158). Расстояние между передними медиальными глазами превышает расстояние между передними медиальными и передними латеральными глазами . . . 7. Trematocephalus F. Dahl, 1884.

158 (157). Расстояние между передними медиальными глазами не превышает расстояние между передними медиальными и передними латеральными глазами.

159 (160). Головогрудь и брюшко в длинных редких волосках (рис. 755) 17. Lasiargus Kulcz., 1894.

160 (159). Головогрудь и брюшко покрыты короткими редкими волосками или голые.

161 (172). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.40—0.55.

162 (167). Коготки лапок с неясными мелкими зубчиками (рис. 757).

163 (164). Грудной щит с глубокими точками и бороздками 21. Dicymbium Menge, 1868.

164 (163). Грудной щит гладкий.

165 (166). Длина тела 1.9—2 мм 25. Entelecara Sim., 1884 (часть).

166 (165). Длина тела 2.5—3.2 мм 16. Erigonidium Smith, 1904.

167 (172). Коготки лапок с крупными, хорошо развитыми зубцами.

168 (169). Коготок лапки I с 6 зубцами ... 19. Cornicularia Menge, 1869 (часть).

169 (168). Коготок лапки I с 4—5 зубцами.

170 (171). Коготок лапки I с 4 зубцами 22. Trachynella Braendeg., 1932.

171 (170), Коготок лапки I с 5 зубцами 26. Wideria Sim., 1864 (часть).

172 (171). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.60 и более.

173 (186). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.60—0.70.

174 (179). Коготки лапок с неясными мелкими зубчиками (как на рис. 757).

175 (176). Задний ряд глаз сильно изогнутый 27. Moebelia F. Dahl, 1886.

176 (175). Задний ряд глаз прямой или очень слабо изогнутый.

177 (178). Ямка эпигины прикрыта плотной прямоугольной пластинкой (рис. 827, 828), сквозь которую просвечивают темные семеприемники 18. Oedothorax Bertk., 1883 (часть).

178 (177). Эпигина имеет иное строение (рис. 897) . 14. Gnathonarium Karsch, 1881.

179 (174). Коготки лапок с крупными, хорошо развитыми зубцами. 180 (183). Расстояние между задними медиальными глазами превышает диаметр этих глаз.

181 (182). Радиальные бороздки головогруди с редкими углубленными точками, длинные, достигающие краев дорсального щита 19. Cornicularia Menge, 1869 (часть).

182 (181). Радиальные бороздки головогруди короткие, без углубленных точек . . . Tigellinus Sim., 1884.  

183 (180). Расстояние между задними медиальными глазами не превышает диаметр этих глаз.

184 (185). Ноги одноцветные, желтовато-оранжевые ... 8. Prosopotheca Sim., 1884.

185 (184). Голени I и II темные, почти черные, остальные членики желтые или желтовато-оранжевые 26. Wideria Sim., 1864 (часть).

186 (173). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.70.

187 (190). Ширина головогруди почти равна ее длине.

188 (189). Длина щетинки голени IV меньше диаметра этого членика 24. Minyrioloides Schenkel, 1930.

189 (188). Длина щетинки голени IV больше диаметра этого членика 15. Tmeticus Menge, 1868.

190 (187). Ширина головогруди заметно меньше ее длины.

191 (192). Длина тела паука 3—3.8 мм. — Длина щетинки голени IV равна двум диаметрам этого членика 20. Gongylidium Menge, 1868.

192 (191). Длина тела паука 2.5—3 мм. Длина щетинки голени IV лишь немного больше диаметра этого членика .... 18. Oedothorax Bert., 1883 (часть).

193 (156). Голени всех ног с 1 щетинкой.

194 (195). Коготки лапок с крупными, хорошо развитыми зубцами. Голень I и II слегка изогнута. Общая окраска тела красноватая .... 10. Gonatium Menge, 1866.

195 (194). Коготки лапок с мелкими неясными зубчиками (как на рис. 757). Голень I и II не изогнута.

196 (199). Число положения щетинки голени IV не больше 0.33. Длина тела 1.5—2 мм.

197 (198). Длина щетинки голени IV больше диаметра этого членика 12. Metopobactrus Sim., 1884.

198 (197). Длина щетинки голени IV меньше диаметра этого членика 4. Trichopterna Kulcz., 1894 (часть).

199 (196). Число положения щетинки голени IV 0.40—0.43. Длина тела 2—3 мм.

200 (201). Длина щетинки голени IV равна (или почти равна) диаметру этого членика 9. Dismodicus Sim., 1884.

201 (200). Длина щетинки голени IV меньше диаметра этого членика 11. Hypomma F. Dahl, 1886 (часть).

202 (145). Предлапка I—III с 1 чувствительным волоском; предлапка IV без такого волоска.

203 (236). Голень I и II с 2 щетинками.

204 (215). Голень III с 2 щетинками.

205 (208). Число положения чувствительного волоска на предлапках всех ног 0.32— . 0.35.

206 (207). Расстояние между задними медиальными глазами меньше диаметра этих глаз. Длина щетинки голени IV в 2—2.5 раза больше диаметра этого членика 28. Panamomops Sim., 1884 (часть).

207 (206). Расстояние между задними медиальными глазами равно 1—2 диаметрам этих глаз. Длина щетинки голени IV менее чем в 2 раза превышает диаметр этого членика 41. Asthenargus Sim. et Fage, 1922.

208 (205). Число положения чувствительного волоска на предлаиках всех ног больше 0.40 (обычно около 0.50).

209 (210). Края дорсального щита головогруди с отдельными мелкими зубчиками 37. Erigone Sav. et Aud., 1825.

210 (209). Края дорсального щита головогруди без зубчиков.

211 (212). Расстояние между задними медиальными глазами вдвое больше диаметра этих глаз 39. Rhaebothorax Sim., 1926.

212 (211). Расстояние между задними медиальными глазами не больше диаметра этих глаз.

213 (214). Расстояние между передними медиальными глазами примерно равно диаметру этих глаз. Передний край желобка хелицер с 6 зубцами. 153. Typhochraestus Sim., 1884.

214 (213). Расстояние между передними медиальными глазами примерно равно радиусу этих глаз. Передний край желобка хелицер с 5 зубцами 40. Latithorax Holm, 1943.

215 (204). Голень III с 1 щетинкой.

216 (217). Головогрудь и стернальный щит с многочисленными точечными вдавле- ниями 32. Lophomma Menge, 1868.

217 (216). Головогрудь и стернальный щит гладкие, без таких вдавлений.

218 (221). Число положения чувствительного волоска на предлапке I не более 0.35.

219 (220). Лапки всех ног равны или почти равны по длине предлапкам. Длина паука не более 1.4 мм . . . 28. Panamomops Sim., 1884 (часть).  

220 (219). Лапки вех ног заметно короче предлапок. Длина паука 1.5—2.2 мм . . . 44. Micrargus F. Dahl, 1886.

221 (218). Число положения чувствительного волоска на предлапке I > 0.35.

222 (223). Крыщки легочных мешков с явственными поперечными бороздками; тазик IV с апикальным зубчиком (рис. 769) . . . 42. Gongylidiellum Sim., 1884.

223 (222). Крышки легочных мешков без явственных бороздок; тазик IV без апикального зубчика.

224 (229). Ямка эпигины прикрыта боковыми пластинками, разделенными в середине узкой щелью (рис. 768, 771, 772). Число положения чувствительного волоска на предлапке I обычно 0.50.

225 (226). Боковые пластинки эпигины на заднем крае с кнопочковидными темными выростами (рис. 768)... 36. Savignya Blackw., 1833.

226 (225). Боковые пластинки эпигины на заднем крае без таких выростов (рис. 771, 772).

227 (228). Коготок лапки с 2—3 мелкими зубчиками . . . 46. Erigonella F. Dahl, 1901.

228 (227). Коготок лапки с 4—5 мелкими зубчиками , 35. Diplocephalus Bertk., 1883 и 50. Araeoncus Sim., 1884.

229 (224). Эпигина имеет иное строение. Число положения чувствительного волоска на предлапке. I обычно > 0.50, иногда < 0.50.

230 (233). Число положения чувствительного волоска на предлапке I < 0.50 (около 0.40-0.42).

231 (232), Расстояние между задними медиальными глазами в 2 раза превышает диаметр этих глаз ....... 43. Lessertiella Dumitresky et Miller, 1962.

 232 (231). Расстояние между задними медиальными глазами примерно равно диаметру . этих глаз . . 45. Lochkovia Miller et Valesova, 1964.

233 (230). Число положения чувствительного волоска на предлапке I > 0.50 (от 0.54 до 0.66).

234 (235). Ноги длинные и тонкие: длина голени I в 8 раз превышает диаметр этого членика. Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.54— 0.55 25. Entelecara Sim., 1884 (часть).

235 (234). Ноги короткие и толстые: длина голени I менее чем в 5 раз превышает диаметр этого членика. Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.60—0.66 34. Notioscopus Sim., 1884.

236 (203). Голень I и II с 1 щетинкой (в редких случаях щетинки на голенях вообще отсутствуют).

237 (238). Эпигина — рис. 891. 60. Tapinocyboides Wiehle, 1960.

238 (237). Эпигина имеет иное строение.

239 (250). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.40 или менее. Если число положения (у Minyriolus) равно 0.40—0.45, то эпигина имеет строение как на рис. 872.

240 (241). Ноги длинные и тонкие: длина голени I в 12 раз больше диаметра -этого членика. Общий тон окраски красновато-оранжевый 58. Nematogmus Sim., 1884.

241 (240). Ноги короткие: длина голени I не более чем в 6—7 раз превышает диаметр этого членика.

242 (243). Длина щетинки голеней всех ног в 2.5—3 раза превышает диаметр голени 51. Trichoncus Sim., 1884.

243 (242). Длина щетинки голеней всех ног менее чем в 2 раза превышает диаметр голени.

244 (245). Брюшко дорсально с 4 ясными мускульными точками (рис. 762) .... 57, Cnephalocotes Sim., 1884.

245 (244). Брюшко дорсально без ясных мускульных точек.

246 (247). Расстояние между задними медиальными глазами в 2 и более раза превышает Диаметр этих глаз... 59. Acartauchenius Sim., 1884.

247 (246). Расстояние между задними медиальными глазами не превышает диаметра этих глаз.

248 (249). Длина паука 1.8—2.2 мм. Тарзальный орган на последней паре ног расположен в дистальной половине членика 52. Styloctetor Sim., 1884.

249 (248). Длина паука 1.1—1.4 мм. Тарзальный орган на последней паре ног расположен в проксимальной половине членика (рис. 770) . 54. Minyriolus Sim., 1884.

250 (239). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.45—0.50 и более.

251 (252). Брюшко дорсально с явственным красновато-коричневым скутумом . . .  31. Pelecopsis Sim., 1864.  

252 (251). Брюшко дорсально без скутума. 253 (258). Задние медиальные глаза раздвинуты друг от друга на расстояние, в 2 раза превышающее их диаметр.

254 (255). Головогрудь в области головы с сильным возвышением 33. Erigonopterna Miller, 1947.

255 (254). Головогрудь в области головы без возвышения или только с пологим небольшим возвышением. 256 (257). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.51—0.54 56. Evansia Pick.-Cambr., 1900.

257 (256). Число положения чувствительного волоска на предлапке I около 0.60 55. Thyreosthenius Sim., 1884 (часть).

258 (253). Расстояние между задними медиальными глазами равно диаметру этих глаз или превышает его не более чем в 1.5 раза.

259 (260). Коготки лапок на конце раздвоены (рис. 758) . . . 47. Anacotyle Sim., 1926.

260 (259). Коготки лапок на конце не раздвоены.

261 (274). Число положения чувствительного волоска на предлапке I 0.50—0.60. 262 (263). Число положения щетинки на голени IV 0.30 и более, или. же щетинка вообще отсутствует 31. Peleeopsis Sim., 1864 (часть).

263 (262). Число положения щетинки на голени IV меньше 0.30.

264 (265). Расстояние между задними медиальными глазами превышает диаметр этих глаз 49. Tiso Sim., 1884.

265 (264). Расстояние между задними медиальными глазами не превышает диаметр этих глаз.

266 (267). Длина щетинки голени I и II меньше диаметра этого членика. Длина щетинки голени III и IV составляет 1/4 часть диаметра этого членика 30. Mecopisthes Sim., 1926.

267 (266). Длина щетинки голени I и II равна диаметру этого членика. Длина щетинки голени III и IV составляет более 1/4 диаметра этого членика.

268 (271). Брюшко дорсально с 4 явственными мускульными точками.

269 (270). Задняя часть головогруди и стернальный щит в глубоких бороздках и морщинках 61. Troxochrota Kulcz., 1894.

270 (269). Задняя часть головогруди и стернальный щит без таких бороздок или морщинок 62. Troxochrus Sim., 1884.

271 (268), Брюшко дорсально без явственных мускульных точек.

272 (273), Ямка эпигины плоская, овальная 63. Tapinocyba Sim., 1884.

273 (272). Ямка эпигины глубокая, явственная .... 64. Colobocyba Sim., 1926.

274 (261). Число положения чувствительного волоска на предлапке I > 0.60.

275 (278). Длина щетинки голени I меньше диаметра этого членика.

276 (277). Число положения щетинки голени I 0.20 или более. Длина паука 2.4—2.8 мм 11. Hypomma F. Dahl, 1886 (часть).

277 (276). Число положения щетинки голени I > 0.20. Длина паука 1—1.7 мм... 48. Silometopus Sim., 1926.

278 (275). Длина щетинки голени I равна диаметру или больше диаметра этого членика.

279 (280). Расстояние между задними медиальными глазами меньше диаметра этих глаз 55. Thyreostenius Sim., 1884 (часть).

280 (279). Расстояние между задними медиальными глазами равно диаметру или больше диаметра этих глаз 38. Monocephalus Smith, 1906 (часть).  


 
Определитель пауков
   1. Общая характеристика отряда пауков (Aranei)
   1.1 Морфология пауков
   1.2 Биология пауков
   1.3 Способы добычи пищи
   1.4 Враги пауков
   1.5 Практическое значение пауков
   1.6 Методы сбора пауков и хранение коллекционного материала
   

   2. Семейство Atipidae
   2.1 Семейство Oecobiidae
   2.2 Семейство Eresidae
   2.3 Семейство Zoropsidae 
   2.4 Семейство Eresidae
   2.5 Семейство Zoropsidae

   3. Семейство Filistatidae  
   3.1 Семейство Amaurobiidae
   3.2 Семейство Dictinidae
   3.3 Семейство Uloboridae
   3.4 Семейство Mimetidae

   4. Семейство Pholcidae
   4.1 Семейство SICARIIDAE
   4.2 Семейство DYSDERIDAE
   4.3 Семейство OONOPIDAE 
   4.4 Семейство Salticidae
   

   5. Семейство Gnaphosidae
   5.1 Семейство Anyphaenidae
   5.2 Семейство SPARASSIDAE
   5.3 Семейство THOMISIDAE

   6. Семейство Clubionidae
   6.1 Семейство Theridiidae
   6.2 Семейство Oxyopidae
   6.3 Семейство ZODARIIDAE
   6.4 Семейство AGELENIDAE
   6.5 Семейство Lycosidae — пауки-волки

   7 Семейство Pisauridae
   7.1 Семейство ARANEIDAE
   7.2 Семейство Tetragnathidae
   7.3 Семейство Theridiosomatidae
   7.4 Семейство NESTICIDAE
   7.5 Семейство LINYPHIIDAE
   7.6 Семейство Micryphantidae

   8. Семейство Micryphantidae (Erigonidae)
   8.1. Род Minicia Thor., 1875
   8.2. Род Cornicularia Menge, 1869
   8.3. Род Erigonella F. Dahl, 1901
 

Меню разделов:
Аквариумистика
Биология
Вирусология
История
Материаловедение
Менеджмент
Радиоэлектроника
Фармация
Физика


Фокин Иван.

Презентация программно-технического устройства для управления работы оборудования.

Подробнее тут...

 

© Сайт защищён авторскими правами.

E-mail: portal.inform@gmail.com

 

Рейтинг@Mail.ru